GC-510F倾点，浊点、凝点、冷滤点多功能低温性能测定仪仪器使用说明

多功能综合型，一机可做倾点，浊点、凝点、冷滤点等多项试验。采用金属浴，制冷传导快，温度均匀，解除使用液体浴的各种麻烦，制冷速度快，使用方便,效率高。具有压缩机自动开启、关闭功能， 可设置4个冷槽不同的冷浴温度，各槽两浴等温，浴温*低可至–70℃，控温精度±0.1℃

GC-510F倾点，浊点、凝点、冷滤点多功能低温性能测定仪仪器使用说明（一）测试前的准备

1、使用本仪器前应仔细阅读使用说明书，请严格按照规定的要求做好试验准备工作。

2、在做试验前，请仔细阅读与本次试验相关的标准，相关标准有：中华人民共和国标准GB/T510《石油产品凝点测定法》、GB/T3535《石油倾点测定法》、GB/T6986《石油浊点测定法》，了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。

3、按标准所规定的要求，准备好试验用的各种试验器具、材料等。

4、检查本仪器的工作状态，使其符合说明书所规定的工作环境和工作条件。

5、检查本仪器的外壳，必须处于良好的接地状态。

GC-510F倾点，浊点、凝点、冷滤点多功能低温性能测定仪仪器使用说明（二）使用方法

1. 　　插上外接电源线,打开电源开关及制冷开关。

2. 　　按下液晶控温仪上SET键，窗口上排显示参数SP设定，SP数字闪烁，设定所需的试验温度下排显示，然后再按SET键设定的温度被确认。

4、冷槽翻转

若利用冷槽Ⅳ做凝点试验时，握住转动手柄即可将Ⅳ冷槽顺时针转动45度，仪器自动开始计时，60秒后报警，按如需复位，只需握住转动手柄逆时针转动45度即可实现复位。

注：在转动45度或复位过程中，必须握住转动手柄以便使冷槽Ⅳ缓慢转动45度或复位到原状态。

 GC-510F倾点，浊点、凝点、冷滤点多功能低温性能测定仪仪器使用说明(三)试验方法

a.浊点试验方法

1、试样制备

（1）试样常温下应是流动、透明、无杂质的。

（2）若试样含水，请用适宜方法脱水，直至试样完全清澈、洁净。

（3）在处理全过程中应保持环境的相对湿度不大于75%，过滤时应保持试样温度高于预期浊点至少14℃，但不能超过49℃。

（4）将脱水、过滤后的试样装于干燥洁净的容器内储存，以备试验使用。

2.使用方法

（1）设置仪器试验温度为0℃，当仪器显示试验温度到达且稳定后。 

（2）将试样注入试管45ml刻线处。

（3）用带有温度计的胶塞塞紧试管。调整胶塞和温度的位置，使             塞紧时 温度计和试管在同一轴线上，温度计的水银球刚好接触到试管底部（如所示）。

（4）注：温度计偶尔会出现断线，而不能立即检查出来，可定期检查温度计。或者，将温度计浸入一个已知准确温度的冷浴来核查。          

（5）每当观察试管内温度计读数下降1℃时，在不搅动试样的情况下，迅速将试管取出观察浊点，然后再放入冷浴中，完成整个过程不应超过3秒。

注：当试管温度很低时，拿出试管进行浊点现象观察时，试管外壁会被薄薄的水雾笼罩，此时可用无水乙醇快速擦拭试管，以便于观察。

（6）当试样冷却至9℃还未出现浊点，则将仪器温度设置为-18℃继续观察其浊点。若试样冷却至-6℃还未显示浊点请参照下表设定温度，继续观察浊点。                                      

（7）当连续冷却的试管底部出现蜡结晶时，记录温度计读数为试样的浊点温度，**至1℃。

（8）更详细的方法见GB/T 6986《石油浊点测定法》。

GC-510F倾点，浊点、凝点、冷滤点多功能低温性能测定仪仪器使用说明b.冷滤点试验方法

按另配的冷滤点测定仪的说明书操作仪器，准确的试验步骤按SH/T0248标准操作试验。

c.倾点试验方法

GC-510F倾点，浊点、凝点、冷滤点多功能低温性能测定仪仪器使用说明使用方法

（1） 设置仪器试验温度，当仪器显示试验温度到达且稳定后。

（2）将清洁试样倒入试管至刻线处。对粘稠试样在水浴中加热至流动后，再倒入试管内。

（注：如试样在24小时前曾加热到高于45℃，或不知其加热情况，则在室温下保持24小时候再做试验。）

（3）用插有高浊点和高倾点温度计的胶塞紧紧地塞住试管，使温度计和试管在同一轴线上，浸没温度计水银球，使温度计的毛细管起点应浸在试样液面以下3毫米处（如图8所示）。

（4）将试管中试样进行以下预处理：

（4.1）对于倾点高于-33℃的试样

①将试样再不搅动的情况下，放入已保持在高于预期倾点12℃，但至少是48℃的浴中，将试样加热到45℃或高于预期倾点9℃（选择较高者）。

②将试管转移到已维持在24℃±1.5℃的浴中。

③当试样达到高于预期倾点9℃（估算为3℃的倍数）时，观察试样的流动性。                                                    

（4.2）对于倾点为-33℃和低于-33℃的试样

①试样在不搅拌的情况下在48℃浴中加热至45℃，然后将其放在6℃±1.5℃的浴中冷却至15℃。                                 

②当试样温度达到15℃时，从水浴中取出倾点试管组件，取出高浊点和高倾点温度计，换上低浊点和低倾点温度计，然后再按下述方法继续试验。

（5）从**次观察温度开始，每降低3℃都应将试管从冷浴中取出，将试管充分倾斜以确定试样是否流动。从取出试管观察流动性和试管返回冷浴中全部操作要求不超过3秒。从**次观察试样流动性开始，温度每降低3℃都应观察试样的流动性

（要特别注意不能搅拌试样中的块状物，也不能在试样冷却至以形成石蜡结晶后移动温度计，因为搅动石蜡中的多孔网状结晶物会导致偏低或错误的结果）

注：在低温时，冷凝的水雾会妨碍观察，可以用一块洁净的不蘸冷浴中的工业无水乙醇擦拭试管表面的水雾。

（6）当试管倾斜而试样不流动时，应该立即将试管放置水平位置5秒，并仔细观察试样表面。如果试样显示出有任何移动，应立即将试管放回冷浴中，待再降低3℃时，重新观察试样的流动性。

（7）按此方法继续操作，直至将试管放置水平位置5秒，试管中的试样不移动，记录此时观察到的温度计读数。

（8）如果温度达到9℃时试样仍在流动，则设置更低温度的冷浴，并参照下表设置温度。

（9）在第7条记录得到的结果上加3℃，作为试样的倾点或下倾点（根据实际使用情况），取重复测定的两个结果的平均值作为试验结果。

（10）附：倾点试验冷浴温度的设置方法

根据GB/T 3535-2006 《石油产品倾点测定法》第6.8条的规定，倾点温度较低时，对试验浴的温度有一定的要求，并按如下的温度顺序试验：-18℃、-33℃、-51℃、-69℃。为达到上述试验温度要求，本仪器冷浴的温度可以按照如下的顺序设定：    

Ⅰ槽或Ⅱ槽：  温度设定为-18℃

Ⅲ槽：        温度设定为-33℃

Ⅳ槽：        温度设定为-51℃

当试样按照第6.8条的要求经过-18℃、-33℃两个冷浴内试验未出现倾点，在放入-51℃冷浴试验时，可同时将Ⅲ槽的温度设定为-69℃。这时试样一边在-51℃的冷浴内试验，另外，Ⅲ槽在继续降温。如若试样在-51℃的冷浴内试验仍未出现倾点，则当Ⅲ槽的温度到达-69℃后，即可将试样放入-69℃冷浴内继续试验。

（11）更详细方法见GB/T 3535《石油倾点测定法》。

d.凝点试验方法

1、试样制备

（1）无水试样直接开始试验。含水的试样试验前需要脱水，但在产品质量验收试验及仲裁试验时，只要试样的水分在产品标准允许范围内，应同样直接开始试验。                                              

（2）试验的脱水按下述方法进行，但是对于含水多的试样应先经静置，取其澄清部分来进行脱水，10-15分钟内定期摇荡，静置，用干燥的滤纸滤取澄清部分。

（3）对于粘度大的试样，脱水处理是将试样预热到不高于50℃，经食盐层过滤。食盐层的制备是在漏斗中放入金属网或少许棉花，然后在漏斗上铺以新煅烧的粗食盐结晶。试样含水多时需要经2-3个漏斗过滤的食盐层过滤。

（4）将备好的试样装入凝点试管内，装至试管标线处。

（5）将装好试管塞得温度计装在凝点试管上，温度计置于试管中央，水银球距试管底部（8-10）mm处（如图9所示）。

（6）将装有试样和温度计的凝点试管装入套管内，垂直浸在50℃±1℃的水浴中，以备试验使用。

2、使用方法                                                       

（1）设置仪器试验温度，当仪器显示试验温度到达且稳定后。

（2）当仪器温度达到预期设定温度，试样温度达到50℃±1℃时从水浴中取出整套凝点试管组件。

（3）将试管定位圈装在凝点试管外套管上，若预计凝点低于0℃需在外套管内装入（1-2）ml无水乙醇。

（4）将凝点试管组件装于仪器冷浴中。                                                     

（5）当试样温度冷却到预期凝点温度时，倾斜冷槽。一分钟后         

仪器蜂鸣，将冷槽复位，将凝点试管整套从冷浴中取出，观察试样有无流动迹象。                                       

（6）①当液面位置有移动时，取出内试管，重新将试管内试样预热至50±1℃后，用比上次试验温度低4℃或更低的温度重新进行测定，直至某温度能使液面位置停止移动为止。

②当液面位置没有移动时，取出内试管，重新将试管内试样预热至50±1℃后，用比上次试验温度高4℃或更高的温度重新进行测定，直至某温度能使液面位置停止移动为止。

（7）找出凝点的温度范围（液面位置从移动到不移动或从不移动到移动的温度范围）之后，就采用比移动的温度低2℃，或采用比不移动温度高2℃，重新进行试验。如此重复试验，直至确定某试验温度能使试样的液面停留不动而提高2℃又能是用液面移动时，就取使液面不动的温度，作为试样的凝点。

（8）试样的凝点必须进行重复测定。**次测定时的开始试验温度，要比**次所测出的凝点高2℃。

（9）重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的凝点。

（10）更详细方法见GB/T 510《石油产品凝点测定法》。